Imatinib Devatis 100 mg (teilbar)

Imatinib Devatis 100 mg (teilbar)是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为65580,上市许可持有人为Devatis AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2015年10月09日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01XE01,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 65580
  • ATC L01XE01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号65580
名称Imatinib Devatis 100 mg (teilbar)
完整名称Imatinib Devatis 100 mg (teilbar), Filmtabletten
上市许可持有人Devatis AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L01XE01
首次批准2015年10月09日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Imatinib Devatis 100 mg (teilbar), FilmtablettenA2015年10月09日
2Imatinib Devatis 200 mg, FilmtablettenA2015年10月09日
3Imatinib Devatis 400 mg, FilmtablettenA2015年10月09日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
730Tablette(n)L01XE0107.16.1.A
860Tablette(n)L01XE0107.16.1.A
930Tablette(n)L01XE0107.16.1.A
1060Tablette(n)L01XE0107.16.1.A
1130Tablette(n)L01XE0107.16.1.A
1260Tablette(n)L01XE0107.16.1.A

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Imatinib Devatis 100 mg (teilbar)是否已在瑞士获批?

是。Imatinib Devatis 100 mg (teilbar)已获Swissmedic批准,上市许可编号为65580,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Imatinib Devatis 100 mg (teilbar)属于哪种药品供应类别?

Imatinib Devatis 100 mg (teilbar)属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Imatinib Devatis 100 mg (teilbar)的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Devatis AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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