Gyno-Canesten
Gyno-Canesten是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为43401，上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1980年11月17日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码G01AF02，该药品属于妇科抗感染药与防腐剂分类。
| 上市许可编号 | 43401 |
|---|---|
| 名称 | Gyno-Canesten |
| 完整名称 | Gyno-Canesten, Vaginalcrème |
| 上市许可持有人 | Bayer (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | G01AF02 |
| 首次批准 | 1980年11月17日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Gyno-Canesten, Vaginalcrème | D | 1980年11月17日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | g | G01AF02 | 09.03.0. | D |
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常见问题
Gyno-Canesten是否已在瑞士获批？
是。Gyno-Canesten已获Swissmedic批准，上市许可编号为43401，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Gyno-Canesten属于哪种药品供应类别？
Gyno-Canesten属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Gyno-Canesten的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。