Gencydo 1%
Gencydo 1%是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为18346，上市许可持有人为Weleda AG。药品编码为人智医学药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1953年9月17日，上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Gencydo 1%, Injektionslösung (s.c) | B | 1953年9月17日 |
| 2 | Gencydo 3%, Injektionslösung (s.c.) | B | 1953年9月17日 |
| 3 | Gencydo 5%, Injektionslösung (s.c.) | B | 1953年9月17日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 88 | 8 | Ampulle(n) | - | 20.02. | B |
| 90 | 8 | Ampulle(n) | - | 20.02. | B |
| 92 | 8 | Ampulle(n) | - | 20.02. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Gencydo 1%是否已在瑞士获批？
是。Gencydo 1%已获Swissmedic批准，上市许可编号为18346，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Gencydo 1%属于哪种药品供应类别？
Gencydo 1%属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Gencydo 1%的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Weleda AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。