Fluidose
Fluidose是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57779，上市许可持有人为Cheplapharm Schweiz GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2007年10月10日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码S01XA20，该药品属于眼科用药分类。
| 上市许可编号 | 57779 |
|---|---|
| 名称 | Fluidose |
| 完整名称 | Fluidose, Augentropfen, Lösung |
| 上市许可持有人 | Cheplapharm Schweiz GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | S01XA20 |
| 首次批准 | 2007年10月10日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Fluidose, Augentropfen, Lösung | D | 2007年10月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 10 x 0,4 mL | Einzeldose(n) | S01XA20 | 11.08.2. | D |
| 6 | 30 x 0,4 mL | Einzeldose(n) | S01XA20 | 11.08.2. | D |
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常见问题
Fluidose是否已在瑞士获批？
是。Fluidose已获Swissmedic批准，上市许可编号为57779，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Fluidose属于哪种药品供应类别？
Fluidose属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Fluidose的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Cheplapharm Schweiz GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。