Enavive
Enavive是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为11909,上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1944年3月27日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A11HA30,该药品属于维生素分类。
| 上市许可编号 | 11909 |
|---|---|
| 名称 | Enavive |
| 完整名称 | Enavive, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Bayer (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | A11HA30 |
| 首次批准 | 1944年3月27日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Enavive, Injektionslösung | B | 2011年12月23日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 6 x 2 | ml | A11HA30 | 07.02.3. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Enavive是否已在瑞士获批?
是。Enavive已获Swissmedic批准,上市许可编号为11909,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Enavive属于哪种药品供应类别?
Enavive属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。
Enavive的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。