Eletriptan Axapharm 40 mg

Eletriptan Axapharm 40 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为65924,上市许可持有人为axapharm ag。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2016年9月08日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02CC06,该药品属于镇痛药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 65924
  • ATC N02CC06
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号65924
名称Eletriptan Axapharm 40 mg
完整名称Eletriptan Axapharm 40 mg, Filmtabletten
上市许可持有人axapharm ag
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码N02CC06
首次批准2016年9月08日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Eletriptan Axapharm 40 mg, FilmtablettenB2016年9月08日
2Eletriptan Axapharm 80 mg, FilmtablettenB2016年9月08日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
14Tablette(n)N02CC0602.05.1.B
26Tablette(n)N02CC0602.05.1.B
320Tablette(n)N02CC0602.05.1.B
46Tablette(n)N02CC0602.05.1.B
520Tablette(n)N02CC0602.05.1.B

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常见问题

Eletriptan Axapharm 40 mg是否已在瑞士获批?

是。Eletriptan Axapharm 40 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为65924,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Eletriptan Axapharm 40 mg属于哪种药品供应类别?

Eletriptan Axapharm 40 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Eletriptan Axapharm 40 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为axapharm ag。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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