Alfuzosin axapharm

Alfuzosin axapharm是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为59415,上市许可持有人为axapharm ag。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2008年10月31日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码G04CA01,该药品属于泌尿科用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 59415
  • ATC G04CA01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号59415
名称Alfuzosin axapharm
完整名称Alfuzosin axapharm, Retardtabletten
上市许可持有人axapharm ag
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码G04CA01
首次批准2008年10月31日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Alfuzosin axapharm, RetardtablettenB2008年12月03日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
110Tablette(n)G04CA0105.99.0.B
230Tablette(n)G04CA0105.99.0.B
390Tablette(n)G04CA0105.99.0.B

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常见问题

Alfuzosin axapharm是否已在瑞士获批?

是。Alfuzosin axapharm已获Swissmedic批准,上市许可编号为59415,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Alfuzosin axapharm属于哪种药品供应类别?

Alfuzosin axapharm属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Alfuzosin axapharm的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为axapharm ag。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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