Echinadoron

Echinadoron是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为65200,上市许可持有人为Weleda AG。药品编码为人智医学药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为2015年12月09日,上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 65200
  • 人智医学药品
上市许可数据
上市许可编号65200
名称Echinadoron
完整名称Echinadoron, Lutschtabletten
上市许可持有人Weleda AG
药品编码人智医学药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码未注明
首次批准2015年12月09日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Echinadoron, LutschtablettenD2015年12月09日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Tablette(n)-20.02.D

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Echinadoron是否已在瑞士获批?

是。Echinadoron已获Swissmedic批准,上市许可编号为65200,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Echinadoron属于哪种药品供应类别?

Echinadoron属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Echinadoron的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Weleda AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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约需2分钟,无需承诺。

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