Crysvita 10 mg/1 ml
Crysvita 10 mg/1 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为66801，上市许可持有人为Kyowa Kirin Sàrl。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2020年1月20日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码M05BX05，该药品属于骨病治疗药分类。
| 上市许可编号 | 66801 |
|---|---|
| 名称 | Crysvita 10 mg/1 ml |
| 完整名称 | Crysvita 10 mg/1 ml, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Kyowa Kirin Sàrl |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | M05BX05 |
| 首次批准 | 2020年1月20日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Crysvita 10 mg/1 ml, Injektionslösung | B | 2020年1月20日 |
| 2 | Crysvita 20 mg/1 ml, Injektionslösung | B | 2020年1月20日 |
| 3 | Crysvita 30 mg/1 ml, Injektionslösung | B | 2020年1月20日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M05BX05 | 07.99.0. | B |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | M05BX05 | 07.99.0. | B |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | M05BX05 | 07.99.0. | B |
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常见问题
Crysvita 10 mg/1 ml是否已在瑞士获批？
是。Crysvita 10 mg/1 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为66801，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Crysvita 10 mg/1 ml属于哪种药品供应类别？
Crysvita 10 mg/1 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Crysvita 10 mg/1 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Kyowa Kirin Sàrl。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。