Celecoxib axapharm 100 mg

Celecoxib axapharm 100 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68029,上市许可持有人为axapharm ag。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2021年9月22日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码M01AH01,该药品属于抗炎药与抗风湿药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 68029
  • ATC M01AH01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号68029
名称Celecoxib axapharm 100 mg
完整名称Celecoxib axapharm 100 mg, Hartkapseln
上市许可持有人axapharm ag
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码M01AH01
首次批准2021年9月22日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Celecoxib axapharm 100 mg, HartkapselnB2021年9月22日
2Celecoxib axapharm 200 mg, HartkapselnB2021年9月22日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Kapsel(n)M01AH0107.10.1.B
230Kapsel(n)M01AH0107.10.1.B
3100Kapsel(n)M01AH0107.10.1.B

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常见问题

Celecoxib axapharm 100 mg是否已在瑞士获批?

是。Celecoxib axapharm 100 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为68029,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Celecoxib axapharm 100 mg属于哪种药品供应类别?

Celecoxib axapharm 100 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Celecoxib axapharm 100 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为axapharm ag。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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