Thiogamma 600 oral

Thiogamma 600 oral은(는) 허가 번호 68288에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Biomed AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2022년 5월 02일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 2027년 5월 01일까지 제한적으로 유효입니다. 수출 데이터에는 이 의약품의 ATC 코드가 기재되어 있지 않습니다.

  • 조제·판매 분류 B
  • 허가 번호 68288
  • 합성 의약품
허가 데이터
허가 번호68288
명칭Thiogamma 600 oral
전체 명칭Thiogamma 600 oral, Filmtabletten
허가권자Biomed AG
의약품 코드합성 의약품
조제·판매 분류B · 처방전 필요
ATC 코드기재되지 않음
최초 허가2022년 5월 02일
허가 유효기간2027년 5월 01일
함량
번호명칭조제·판매 분류허가일
1Thiogamma 600 oral, FilmtablettenB2022년 5월 02일

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포장 단위
포장 코드수량단위ATCIT 코드조제·판매 분류
Swissmedic 수출 데이터에는 이 의약품의 포장 단위가 기재되어 있지 않습니다.

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자주 묻는 질문

Thiogamma 600 oral은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Thiogamma 600 oral은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 68288로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 2027년 5월 01일까지 제한적으로 유효입니다.

Thiogamma 600 oral의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Thiogamma 600 oral은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.

Thiogamma 600 oral의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 Biomed AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.

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