Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml

Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml은(는) 허가 번호 69439에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Sandoz Pharmaceuticals AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2024년 5월 01일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 2029년 4월 30일까지 제한적으로 유효입니다. ATC 코드 V03AB35에 따라 이 의약품은 그 밖의 모든 치료용 제품 그룹에 속합니다.

  • 조제·판매 분류 B
  • 허가 번호 69439
  • ATC V03AB35
  • 합성 의약품
허가 데이터
허가 번호69439
명칭Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml
전체 명칭Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml, Injektionslösung
허가권자Sandoz Pharmaceuticals AG
의약품 코드합성 의약품
조제·판매 분류B · 처방전 필요
ATC 코드V03AB35
최초 허가2024년 5월 01일
허가 유효기간2029년 4월 30일
함량
번호명칭조제·판매 분류허가일
1Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml, InjektionslösungB2024년 5월 01일
2Sugammadex Sandoz 500 mg/5 ml, InjektionslösungB2024년 5월 01일

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포장 단위
포장 코드수량단위ATCIT 코드조제·판매 분류
110Durchstechflasche(n)V03AB3515.01.0.B
210Durchstechflasche(n)V03AB3515.01.0.B

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자주 묻는 질문

Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 69439로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 2029년 4월 30일까지 제한적으로 유효입니다.

Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.

Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 Sandoz Pharmaceuticals AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.

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