Stalevo 50/12.5/200 mg
Stalevo 50/12.5/200 mg은(는) 허가 번호 56676에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Orion Pharma AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2004년 3월 04일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 N04BA03에 따라 이 의약품은 파킨슨병 치료제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 56676 |
|---|---|
| 명칭 | Stalevo 50/12.5/200 mg |
| 전체 명칭 | Stalevo 50/12.5/200 mg, Filmtabletten |
| 허가권자 | Orion Pharma AG |
| 의약품 코드 | 합성 의약품 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | N04BA03 |
| 최초 허가 | 2004년 3월 04일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Stalevo 50/12.5/200 mg, Filmtabletten | B | 2004년 3월 04일 |
| 2 | Stalevo 100/25/200 mg, Filmtabletten | B | 2004년 3월 04일 |
| 3 | Stalevo 150/37.5/200 mg, Filmtabletten | B | 2004년 3월 04일 |
| 4 | Stalevo 200/50/200 mg, Filmtabletten | B | 2009년 6월 08일 |
| 5 | Stalevo 75/18.75/200 mg, Filmtabletten | B | 2010년 1월 12일 |
| 6 | Stalevo 125/31.25/200 mg, Filmtabletten | B | 2010년 1월 12일 |
표를 가로로 스크롤
| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 30 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 5 | 100 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 11 | 30 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 13 | 100 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 19 | 30 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 21 | 100 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 22 | 30 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 23 | 100 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 24 | 30 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 25 | 100 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 26 | 30 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
| 27 | 100 | Tablette(n) | N04BA03 | 01.08.0. | B |
표를 가로로 스크롤
동일한 ATC 그룹의 의약품
이 허가권자의 다른 의약품
자주 묻는 질문
Stalevo 50/12.5/200 mg은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Stalevo 50/12.5/200 mg은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 56676로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Stalevo 50/12.5/200 mg의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Stalevo 50/12.5/200 mg은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Stalevo 50/12.5/200 mg의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Orion Pharma AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.