Duloxetin NOBEL uro 20 mg

Duloxetin NOBEL uro 20 mg은(는) 허가 번호 68564에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 NOBEL Pharma Schweiz AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2023년 3월 10일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 2028년 3월 09일까지 제한적으로 유효입니다. 수출 데이터에는 이 의약품의 ATC 코드가 기재되어 있지 않습니다.

  • 조제·판매 분류 B
  • 허가 번호 68564
  • 합성 의약품
허가 데이터
허가 번호68564
명칭Duloxetin NOBEL uro 20 mg
전체 명칭Duloxetin NOBEL uro 20 mg, Magensaftresistente Hartkapseln
허가권자NOBEL Pharma Schweiz AG
의약품 코드합성 의약품
조제·판매 분류B · 처방전 필요
ATC 코드기재되지 않음
최초 허가2023년 3월 10일
허가 유효기간2028년 3월 09일
함량
번호명칭조제·판매 분류허가일
1Duloxetin NOBEL uro 20 mg, Magensaftresistente HartkapselnB2023년 3월 10일
2Duloxetin NOBEL uro 40 mg, Magensaftresistente HartkapselnB2023년 3월 10일

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포장 단위
포장 코드수량단위ATCIT 코드조제·판매 분류
Swissmedic 수출 데이터에는 이 의약품의 포장 단위가 기재되어 있지 않습니다.

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자주 묻는 질문

Duloxetin NOBEL uro 20 mg은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Duloxetin NOBEL uro 20 mg은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 68564로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 2028년 3월 09일까지 제한적으로 유효입니다.

Duloxetin NOBEL uro 20 mg의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Duloxetin NOBEL uro 20 mg은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.

Duloxetin NOBEL uro 20 mg의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 NOBEL Pharma Schweiz AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.

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