Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg
Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg은(는) 허가 번호 67401에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 UPSA Switzerland AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 D입니다: 처방전 없이 전문가 상담 후 약국 및 드러그스토어에서 공급됩니다. 최초 허가는 2020년 7월 14일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 N02BE51에 따라 이 의약품은 진통제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 67401 |
|---|---|
| 명칭 | Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg |
| 전체 명칭 | Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg, Filmtabletten |
| 허가권자 | UPSA Switzerland AG |
| 의약품 코드 | 합성 의약품 |
| 조제·판매 분류 | D · 처방전 없음, 상담 필요 |
| ATC 코드 | N02BE51 |
| 최초 허가 | 2020년 7월 14일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg, Filmtabletten | D | 2020년 7월 14일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N02BE51 | 01.01.2. | D |
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자주 묻는 질문
Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 67401로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg은(는) 조제·판매 분류 D에 해당합니다. 처방전 없이 전문가 상담 후 약국 및 드러그스토어에서 공급됩니다.
Dafalgan Extra 500 mg / 65 mg의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 UPSA Switzerland AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.