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허가 보유자

GlaxoSmithKline AG: Swissmedic 허가

GlaxoSmithKline AG은(는) 91개 의약품의 허가권자로 Swissmedic에 등록되어 있습니다. 가장 일반적인 분류는 합성 의약품입니다. 아래 목록에는 모든 허가의 허가 번호와 조제·판매 분류가 표시되어 있습니다.

  • 합성 의약품64
  • 백신21
  • 생명공학 의약품6

GlaxoSmithKline AG의 모든 의약품

Adartrel 0허가 번호 56907 · ATC N04BC04BAnoro Ellipta 55 mcg/22 mcg허가 번호 63152 · ATC R03AL03BAREXVY허가 번호 69310 · ATC J07BX05BArnuity Ellipta 90 mcg허가 번호 65707 · ATC R03BA09BAugmentin 1 g (875/125)허가 번호 53692 · ATC J01CR02AAugmentin 625 mg (500/125)허가 번호 45674 · ATC J01CR02AAugmentin Duo 457 mg (400/57)허가 번호 53974AAvamys허가 번호 57968 · ATC R01AD12BAvodart허가 번호 56106 · ATC G04CB02BAxotide 125허가 번호 54306 · ATC R03BA05BAxotide Diskus 100허가 번호 53390 · ATC R03BA05BBactroban허가 번호 47667 · ATC D06AX09BBactroban허가 번호 54316 · ATC D06AX09BBactroban Nasal허가 번호 52361 · ATC R01AX06ABenlysta허가 번호 66585 · ATC L04AG04BBenlysta 120 mg허가 번호 61532 · ATC L04AG04ABetnovate허가 번호 30968 · ATC D07AC01BBetnovate허가 번호 30969 · ATC D07AC01BBetnovate허가 번호 30970 · ATC D07AC01BBetnovate Scalp Application허가 번호 33311 · ATC D07AC01BBexsero허가 번호 65730 · ATC J07AH09BBlenrep 70 mg허가 번호 69910 · ATC L01FX15ABoostrix허가 번호 637 · ATC J07AJ52BBoostrix Polio허가 번호 681 · ATC J07CA02BCutivate허가 번호 52381 · ATC D07AC17BDaraprim허가 번호 20964 · ATC P01BD01BDermovate허가 번호 39905 · ATC D07AD01BDermovate허가 번호 39906 · ATC D07AD01BDermovate Scalp Application허가 번호 41823 · ATC D07AD01BDeroxat허가 번호 51188 · ATC N06AB05BDuac Akne허가 번호 58494 · ATC D10AF51BDuodart허가 번호 60095 · ATC G04CA52BEmovate허가 번호 43142 · ATC D07AB01BEngerix-B 10허가 번호 551 · ATC J07BC01BEngerix-B 20허가 번호 534 · ATC J07BC01BFluarix허가 번호 70042 · ATC J07BB02BFluarix Tetra 15 µg / 0.5 ml허가 번호 62961 · ATC J07BB02BHavrix 1440허가 번호 558 · ATC J07BC02BHavrix 720허가 번호 599 · ATC J07BC02BHiberix허가 번호 603 · ATC J07AG01BImigran 10 mg허가 번호 53708 · ATC N02CC01BImigran 50 mg허가 번호 51685 · ATC N02CC01BImigran 6 mg/0.5 ml허가 번호 51684 · ATC N02CC01BImigran T 50 mg허가 번호 56411 · ATC N02CC01BIncruse Ellipta허가 번호 65091 · ATC R03BB07BInfanrix DTPa-IPV허가 번호 638 · ATC J07CA02BInfanrix DTPa-IPV+Hib허가 번호 619 · ATC J07CA06BInfanrix hexa허가 번호 640 · ATC J07CA09BJemperli 500 mg/10 ml허가 번호 68023 · ATC L01FF07ALamictal 5 mg허가 번호 52853 · ATC N03AX09BMalarone허가 번호 54150 · ATC P01BB51AMenveo허가 번호 62502 · ATC J07AH08BNaramig허가 번호 54272 · ATC N02CC02BNucala 100 mg/mL허가 번호 67350 · ATC R03DX09BNucala 100 mg/mL허가 번호 67351 · ATC R03DX09BOmjjara 100 mg허가 번호 69428 · ATC L01EJ04APriorix허가 번호 615 · ATC J07BD52BPriorix-Tetra허가 번호 58158 · ATC J07BD54BRelenza 5 mg허가 번호 55108 · ATC J05AH01BRelvar Ellipta 92/22 mcg허가 번호 62969 · ATC R03AK10BRequip 0허가 번호 53841 · ATC N04BC04BRequip-Modutab 2 mg허가 번호 57740 · ATC N04BC04BRotarix허가 번호 60150 · ATC J07BH01BSeretide 50허가 번호 55552 · ATC R03AK06BSeretide Diskus 100허가 번호 54975 · ATC R03AK06BSerevent허가 번호 57169 · ATC R03AC12BSerevent Diskus허가 번호 53021 · ATC R03AC12BShingrix허가 번호 67987 · ATC J07BK03BToctino 10 mg허가 번호 58711 · ATC D11AH04ATrelegy Ellipta허가 번호 66808 · ATC R03AL08BTwinrix 720/20허가 번호 592 · ATC J07BC20BValtrex 500 mg허가 번호 53116 · ATC J05AB11AVarilrix허가 번호 585 · ATC J07BK01BVentolin허가 번호 37262 · ATC R03CC02BVentolin허가 번호 54320 · ATC R03AC02BVentolin 0.5 mg/ml허가 번호 44397 · ATC R03AC02BVentolin 5 mg/ml허가 번호 37397 · ATC R03AC02BVentolin Diskus허가 번호 53898 · ATC R03AC02BVolibris 5 mg허가 번호 58654 · ATC C02KX02BWellbutrin XR 150 mg허가 번호 57803 · ATC N06AX12BWellvone허가 번호 53563 · ATC P01AX06AZeffix허가 번호 54868 · ATC J05AF05AZeffix허가 번호 54869 · ATC J05AF05AZejula 100 mg허가 번호 68652 · ATC L01XK02AZentel허가 번호 49748 · ATC P02CA03BZentel허가 번호 49749 · ATC P02CA03BZovirax허가 번호 45705 · ATC D06BB03BZovirax허가 번호 47431 · ATC J05AB01AZovirax 200 mg허가 번호 45343 · ATC J05AB01AZovirax i.v.허가 번호 44772 · ATC J05AB01AZyban허가 번호 55263 · ATC N06AX12A

자주 묻는 질문

GlaxoSmithKline AG은(는) 스위스에서 몇 개의 의약품 허가를 보유하고 있습니까?

의약품 91개이며, 2026년 9월 01일 기준 데이터입니다. 집계에는 개별 포장 단위가 아니라 Swissmedic 수출 데이터의 인체용 의약품 허가가 포함됩니다.

허가권자는 어떤 업무를 합니까?

허가권자는 허가를 신청하고, 허가를 유지하며, 제품 정보를 소유하고, Swissmedic에 이상반응을 보고하고, 제품의 공급을 유지합니다. Art. 10 TPA에 따라 허가권자는 스위스에 등록 사무소를 두어야 합니다.

허가를 이전할 수 있습니까?

예. 새로운 허가권자에게 허가를 이전하는 경우 Swissmedic에 통지해야 하며 수수료가 부과됩니다. 제품 정보, 포장 자재 및 약물감시 책임도 함께 이전됩니다.

이 항목에 이의 제기

항목을 기꺼이 수정해 드립니다. 양식을 통해 알려 주시면 현재 Swissmedic 수출 데이터와 대조하여 확인하고 기록을 업데이트하겠습니다.

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출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일

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