허가 보유자

AstraZeneca AG: Swissmedic 허가

AstraZeneca AG은(는) 39개 의약품의 허가권자로 Swissmedic에 등록되어 있습니다. 가장 일반적인 분류는 합성 의약품입니다. 아래 목록에는 모든 허가의 허가 번호와 조제·판매 분류가 표시되어 있습니다.

  • 합성 의약품26
  • 생명공학 의약품12
  • 이식: 유전자 치료제1

AstraZeneca AG의 모든 의약품

Axulta허가 번호 65402 · ATC A06AX04BBricanyl Turbuhaler허가 번호 48943 · ATC R03AC03BBrilique 90 mg허가 번호 61389 · ATC B01AC24BBrilique 90 mg허가 번호 66822 · ATC B01AC24BCalquence 100 mg허가 번호 68817 · ATC L01EL02ADaxas 500 ug허가 번호 60484 · ATC R03DX07BFasenra 30 mg /1 ml허가 번호 66582 · ATC R03DX10BFasenra Pen 30 mg /1 ml허가 번호 67581 · ATC R03DX10BFaslodex허가 번호 56778 · ATC L02BA03BForxiga 5 mg허가 번호 65176 · ATC A10BK01BImfinzi 120 mg/2.4 ml허가 번호 66548 · ATC L01FF03AImjudo 25 mg/1허가 번호 68706 · ATC L01FX20AIressa허가 번호 56154 · ATC L01EB01AKombiglyze XR 5 mg/ 500 mg허가 번호 62598 · ATC A10BD10BLokelma 5 g허가 번호 67851 · ATC V03AE10BLynparza 100 mg허가 번호 66745 · ATC L01XK01AOndexxya 200 mg허가 번호 67759 · ATC V03AB38AOnglyza 2.5 mg허가 번호 59390 · ATC A10BH03BOrpathys 100 mg허가 번호 70151 · ATC L01EP03AOxis 6 Turbuhaler허가 번호 53997 · ATC R03AC13BPemzek 4 mg허가 번호 62498 · ATC C09CA06BPemzek PLUS 8/12.5 mg허가 번호 62499 · ATC C09DA06BPulmicort Respules 0허가 번호 50758 · ATC R03BA02BPulmicort Turbuhaler 200허가 번호 50192 · ATC R03BA02BQtern허가 번호 66040 · ATC A10BD21BSaphnelo 120 mg/0.8 ml허가 번호 70278 · ATC L04AG11BSaphnelo 300 mg/2 ml허가 번호 68512 · ATC L04AG11ASymbicort 100/6 Turbuhaler허가 번호 55568 · ATC R03AK07BSynagis 50 mg/0.5 ml허가 번호 65695 · ATC J06BD01ATagrisso 40 mg허가 번호 65872 · ATC L01EB04ATezspire허가 번호 68454 · ATC R03DX11BTezspire 110 mg/ml허가 번호 69080 · ATC R03DX11BTrixeo Aerosphere 5/7.2/160 μg허가 번호 68388 · ATC R03AL11BTruqap 160 mg허가 번호 69300 · ATC L01EX27AVannair 100/6허가 번호 57327 · ATC R03AK07BWAINZUA허가 번호 69332 · ATC N07XX21BXigduo XR 5 mg / 500 mg허가 번호 65377 · ATC A10BD15BZoladex LA SafeSystem허가 번호 53371 · ATC L02AE03AZoladex SafeSystem허가 번호 48159 · ATC L02AE03A

자주 묻는 질문

AstraZeneca AG은(는) 스위스에서 몇 개의 의약품 허가를 보유하고 있습니까?

의약품 39개이며, 2026년 9월 01일 기준 데이터입니다. 집계에는 개별 포장 단위가 아니라 Swissmedic 수출 데이터의 인체용 의약품 허가가 포함됩니다.

허가권자는 어떤 업무를 합니까?

허가권자는 허가를 신청하고, 허가를 유지하며, 제품 정보를 소유하고, Swissmedic에 이상반응을 보고하고, 제품의 공급을 유지합니다. Art. 10 TPA에 따라 허가권자는 스위스에 등록 사무소를 두어야 합니다.

허가를 이전할 수 있습니까?

예. 새로운 허가권자에게 허가를 이전하는 경우 Swissmedic에 통지해야 하며 수수료가 부과됩니다. 제품 정보, 포장 자재 및 약물감시 책임도 함께 이전됩니다.

이 항목에 이의 제기

항목을 기꺼이 수정해 드립니다. 양식을 통해 알려 주시면 현재 Swissmedic 수출 데이터와 대조하여 확인하고 기록을 업데이트하겠습니다.

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출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일

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