Zoladex SafeSystem

Zoladex SafeSystemは、承認番号48159に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAstraZeneca AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1990年6月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL02AE03により、この医薬品は内分泌療法薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 48159
  • ATC L02AE03
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号48159
名称Zoladex SafeSystem
正式名称Zoladex SafeSystem, Fertigspritze mit Implantat
承認取得者AstraZeneca AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL02AE03
初回承認1990年6月28日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Zoladex SafeSystem, Fertigspritze mit ImplantatA2004年7月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
441Spritze(n)L02AE0307.16.2.A
523Spritze(n)L02AE0307.16.2.A

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よくある質問

Zoladex SafeSystemはスイスで承認されていますか?

はい。Zoladex SafeSystemは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号48159でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Zoladex SafeSystemの調剤区分は何ですか?

Zoladex SafeSystemの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Zoladex SafeSystemの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAstraZeneca AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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