Zeel comp.

Zeel comp.は、承認番号63169に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はebi-pharm agです。医薬品コードはホメオパシー医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2015年11月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 63169
  • ホメオパシー医薬品
承認データ
承認番号63169
名称Zeel comp.
正式名称Zeel comp., Tabletten
承認取得者ebi-pharm ag
医薬品コードホメオパシー医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコード記載なし
初回承認2015年11月27日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Zeel comp., TablettenD2015年11月27日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
150Tablette(n)-20.01.1.D
2250Tablette(n)-20.01.1.D

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よくある質問

Zeel comp.はスイスで承認されていますか?

はい。Zeel comp.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63169でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Zeel comp.の調剤区分は何ですか?

Zeel comp.の調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Zeel comp.の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はebi-pharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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