Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichlorid

Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichloridは、承認番号62732に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年8月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV10XX03により、この医薬品は治療用放射性医薬品グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 62732
  • ATC V10XX03
  • 放射性医薬品
承認データ
承認番号62732
名称Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichlorid
正式名称Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichlorid, Injektionslösung
承認取得者Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード放射性医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードV10XX03
初回承認2014年8月29日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichlorid, InjektionslösungA2014年8月29日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)V10XX0317.02.A

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よくある質問

Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichloridはスイスで承認されていますか?

はい。Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichloridは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62732でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichloridの調剤区分は何ですか?

Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichloridの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Xofigo 1100 kBq/ml Ra-223-Dichloridの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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