Voranigo 10 mg

Voranigo 10 mgは、承認番号69364に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はServier (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年11月15日に付与され、承認の有効期間は2029年11月14日まで有効です。 ATCコードL01XM04により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 69364
  • ATC L01XM04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69364
名称Voranigo 10 mg
正式名称Voranigo 10 mg, comprimés pelliculés
承認取得者Servier (Suisse) SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01XM04
初回承認2024年11月15日
承認の有効期間2029年11月14日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Voranigo 10 mg, comprimés pelliculésA2024年11月15日
2Voranigo 40 mg, comprimés pelliculésA2024年11月15日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Tablette(n)L01XM0407.16.1.A
230Tablette(n)L01XM0407.16.1.A

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よくある質問

Voranigo 10 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Voranigo 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69364でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年11月14日まで有効です。

Voranigo 10 mgの調剤区分は何ですか?

Voranigo 10 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Voranigo 10 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はServier (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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