Velariq 1 mg/ml

Velariq 1 mg/mlは、承認番号68991に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSalmon Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年11月09日に付与され、承認の有効期間は2028年11月08日まで有効です。 ATCコードG04BD04により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68991
  • ATC G04BD04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68991
名称Velariq 1 mg/ml
正式名称Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung
承認取得者Salmon Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG04BD04
初回承認2023年11月09日
承認の有効期間2028年11月08日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen AnwendungB2023年11月09日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
112 x 10mlG04BD0405.02.0.B
296 x 10mlG04BD0405.02.0.B

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よくある質問

Velariq 1 mg/mlはスイスで承認されていますか?

はい。Velariq 1 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68991でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年11月08日まで有効です。

Velariq 1 mg/mlの調剤区分は何ですか?

Velariq 1 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Velariq 1 mg/mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSalmon Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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