Uromitexan Multidose
Uromitexan Multidoseは、承認番号53401に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBaxter AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1997年8月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV03AF01により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 5 | Durchstechflasche(n) | V03AF01 | 05.99.0. | B |
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よくある質問
Uromitexan Multidoseはスイスで承認されていますか？
はい。Uromitexan Multidoseは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53401でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Uromitexan Multidoseの調剤区分は何ですか？
Uromitexan Multidoseの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Uromitexan Multidoseの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBaxter AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。