Umckaloabo Direct
Umckaloabo Directは、承認番号68641に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSchwabe Pharma AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2022年9月23日に付与され、承認の有効期間は2027年9月22日まで有効です。 ATCコードR05により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 68641 |
|---|---|
| 名称 | Umckaloabo Direct |
| 正式名称 | Umckaloabo Direct, Granulat |
| 承認取得者 | Schwabe Pharma AG |
| 医薬品コード | 漢方生薬医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | R05 |
| 初回承認 | 2022年9月23日 |
| 承認の有効期間 | 2027年9月22日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Umckaloabo Direct, Granulat | D | 2022年9月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 21 x 800 mg | Beutel | R05 | 03.05.0. | D |
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よくある質問
Umckaloabo Directはスイスで承認されていますか？
はい。Umckaloabo Directは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68641でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年9月22日まで有効です。
Umckaloabo Directの調剤区分は何ですか？
Umckaloabo Directの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Umckaloabo Directの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSchwabe Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。