Tretinac 10 mg

Tretinac 10 mgは、承認番号55873に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRECORDATI AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2002年11月05日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD10BA01により、この医薬品はざ瘡治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 55873
  • ATC D10BA01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号55873
名称Tretinac 10 mg
正式名称Tretinac 10 mg, Weichkapseln
承認取得者RECORDATI AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードD10BA01
初回承認2002年11月05日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Tretinac 10 mg, WeichkapselnA2002年11月05日
2Tretinac 20 mg, WeichkapselnA2002年11月05日
3Tretinac 5 mg, WeichkapselnA2007年12月20日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
230Kapsel(n)D10BA0110.02.0.A
4100Kapsel(n)D10BA0110.02.0.A
630Kapsel(n)D10BA0110.02.0.A
8100Kapsel(n)D10BA0110.02.0.A
1030Kapsel(n)D10BA0110.02.0.A
12100Kapsel(n)D10BA0110.02.0.A

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よくある質問

Tretinac 10 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Tretinac 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55873でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Tretinac 10 mgの調剤区分は何ですか?

Tretinac 10 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Tretinac 10 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はRECORDATI AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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