Traumalix Dolo Gel 5 %

Traumalix Dolo Gel 5 %は、承認番号49673に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDrossapharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1993年2月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM02AA06により、この医薬品は関節および筋肉痛用外用剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 49673
  • ATC M02AA06
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号49673
名称Traumalix Dolo Gel 5 %
正式名称Traumalix Dolo Gel 5 %, Gel
承認取得者Drossapharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードM02AA06
初回承認1993年2月25日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Traumalix Dolo Gel 5 %, GelD1993年2月25日
2Traumalix Dolo EmGel 10 %, GelD1993年2月25日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
540gM02AA0607.10.4.D
6100gM02AA0607.10.4.D
140gM02AA0607.10.4.D
2100gM02AA0607.10.4.D

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よくある質問

Traumalix Dolo Gel 5 %はスイスで承認されていますか?

はい。Traumalix Dolo Gel 5 %は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号49673でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Traumalix Dolo Gel 5 %の調剤区分は何ですか?

Traumalix Dolo Gel 5 %の調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Traumalix Dolo Gel 5 %の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDrossapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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