Ticagrelor axapharm 60 mg
Ticagrelor axapharm 60 mgは、承認番号69596に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はaxapharm agです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年1月20日に付与され、承認の有効期間は2030年1月19日まで有効です。 ATCコードB01AC24により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69596 |
|---|---|
| 名称 | Ticagrelor axapharm 60 mg |
| 正式名称 | Ticagrelor axapharm 60 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | axapharm ag |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AC24 |
| 初回承認 | 2025年1月20日 |
| 承認の有効期間 | 2030年1月19日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ticagrelor axapharm 60 mg, Filmtabletten | B | 2025年1月20日 |
| 2 | Ticagrelor axapharm 90 mg, Filmtabletten | B | 2025年1月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | B01AC24 | 06.03.2. | B |
| 2 | 168 | Tablette(n) | B01AC24 | 06.03.2. | B |
| 3 | 56 | Tablette(n) | B01AC24 | 06.03.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | B01AC24 | 06.03.2. | B |
| 5 | 168 | Tablette(n) | B01AC24 | 06.03.2. | B |
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よくある質問
Ticagrelor axapharm 60 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Ticagrelor axapharm 60 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69596でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年1月19日まで有効です。
Ticagrelor axapharm 60 mgの調剤区分は何ですか？
Ticagrelor axapharm 60 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ticagrelor axapharm 60 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はaxapharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。