Tevimbra 100 mg/10 ml
Tevimbra 100 mg/10 mlは、承認番号68960に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBeOne Medicines I GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年4月11日に付与され、承認の有効期間は2029年4月10日まで有効です。 ATCコードL01FF09により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68960 |
|---|---|
| 名称 | Tevimbra 100 mg/10 ml |
| 正式名称 | Tevimbra 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | BeOne Medicines I GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FF09 |
| 初回承認 | 2024年4月11日 |
| 承認の有効期間 | 2029年4月10日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tevimbra 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2024年4月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF09 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Tevimbra 100 mg/10 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Tevimbra 100 mg/10 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68960でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年4月10日まで有効です。
Tevimbra 100 mg/10 mlの調剤区分は何ですか？
Tevimbra 100 mg/10 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Tevimbra 100 mg/10 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBeOne Medicines I GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。