Terbinafin Axapharm 125 mg

Terbinafin Axapharm 125 mgは、承認番号58452に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はaxapharm agです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年8月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD01BA02により、この医薬品は皮膚科用抗真菌薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 58452
  • ATC D01BA02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号58452
名称Terbinafin Axapharm 125 mg
正式名称Terbinafin Axapharm 125 mg, Tabletten
承認取得者axapharm ag
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードD01BA02
初回承認2007年8月02日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Terbinafin Axapharm 125 mg, TablettenB2007年8月02日
2Terbinafin Axapharm 250 mg, TablettenB2007年8月02日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
114Tablette(n)D01BA0208.06.0.B
314Tablette(n)D01BA0208.06.0.B
528Tablette(n)D01BA0208.06.0.B

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よくある質問

Terbinafin Axapharm 125 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Terbinafin Axapharm 125 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58452でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Terbinafin Axapharm 125 mgの調剤区分は何ですか?

Terbinafin Axapharm 125 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Terbinafin Axapharm 125 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はaxapharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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