Symbioflor Reizdarm

Symbioflor Reizdarmは、承認番号677に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はebi-pharm agです。医薬品コードは細菌および酵母製剤、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2005年10月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA03AXにより、この医薬品は機能性胃腸障害治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 677
  • ATC A03AX
  • 細菌および酵母製剤
承認データ
承認番号677
名称Symbioflor Reizdarm
正式名称Symbioflor Reizdarm, Tropfen zum Einnehmen, Suspension
承認取得者ebi-pharm ag
医薬品コード細菌および酵母製剤
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードA03AX
初回承認2005年10月04日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Symbioflor Reizdarm, Tropfen zum Einnehmen, SuspensionD2005年10月04日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
250mlA03AX04.99.0.D

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よくある質問

Symbioflor Reizdarmはスイスで承認されていますか?

はい。Symbioflor Reizdarmは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号677でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Symbioflor Reizdarmの調剤区分は何ですか?

Symbioflor Reizdarmの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Symbioflor Reizdarmの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はebi-pharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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