Skudexa 75 mg/25 mg
Skudexa 75 mg/25 mgは、承認番号66105に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はA. Menarini GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年11月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02AJ14により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 66105 |
|---|---|
| 名称 | Skudexa 75 mg/25 mg |
| 正式名称 | Skudexa 75 mg/25 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | A. Menarini GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | N02AJ14 |
| 初回承認 | 2017年11月01日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Skudexa 75 mg/25 mg, Filmtabletten | A | 2017年11月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 10 | Tablette(n) | N02AJ14 | 01.01.4. | A |
| 6 | 20 | Tablette(n) | N02AJ14 | 01.01.4. | A |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N02AJ14 | 01.01.4. | A |
| 8 | 50 | Tablette(n) | N02AJ14 | 01.01.4. | A |
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よくある質問
Skudexa 75 mg/25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Skudexa 75 mg/25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66105でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Skudexa 75 mg/25 mgの調剤区分は何ですか？
Skudexa 75 mg/25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Skudexa 75 mg/25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はA. Menarini GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。