Sildenax 25 mg

Sildenax 25 mgは、承認番号60179に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDrossapharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年1月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG04BE03により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 60179
  • ATC G04BE03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号60179
名称Sildenax 25 mg
正式名称Sildenax 25 mg, Filmtabletten
承認取得者Drossapharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG04BE03
初回承認2011年1月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Sildenax 25 mg, FilmtablettenB2011年1月21日
2Sildenax 50 mg, FilmtablettenB2011年1月21日
3Sildenax 100 mg, FilmtablettenB2011年1月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
74Tablette(n)G04BE0305.99.0.B
812Tablette(n)G04BE0305.99.0.B
94Tablette(n)G04BE0305.99.0.B
1012Tablette(n)G04BE0305.99.0.B
114Tablette(n)G04BE0305.99.0.B
1212Tablette(n)G04BE0305.99.0.B

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よくある質問

Sildenax 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Sildenax 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60179でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Sildenax 25 mgの調剤区分は何ですか?

Sildenax 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Sildenax 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDrossapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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