Sidroga Brennnesselblätter lose

Sidroga Brennnesselblätter loseは、承認番号68300に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUriach Switzerland AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はEです:専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例:ブドウ糖錠または特定のケア製品。 初回承認は2021年7月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 E
  • 承認番号 68300
  • 漢方生薬医薬品
承認データ
承認番号68300
名称Sidroga Brennnesselblätter lose
正式名称Sidroga Brennnesselblätter lose, Arzneitee
承認取得者Uriach Switzerland AG
医薬品コード漢方生薬医薬品
調剤区分E · 一般販売
ATCコード記載なし
初回承認2021年7月16日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Sidroga Brennnesselblätter lose, ArzneiteeE2021年7月16日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Sidroga Brennnesselblätter loseはスイスで承認されていますか?

はい。Sidroga Brennnesselblätter loseは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68300でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Sidroga Brennnesselblätter loseの調剤区分は何ですか?

Sidroga Brennnesselblätter loseの調剤区分はEです。専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例:ブドウ糖錠または特定のケア製品。

Sidroga Brennnesselblätter loseの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はUriach Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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