Sidroga Blasen-Nierentee N

Sidroga Blasen-Nierentee Nは、承認番号63289に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUriach Switzerland AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2016年5月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 63289
  • 漢方生薬医薬品
承認データ
承認番号63289
名称Sidroga Blasen-Nierentee N
正式名称Sidroga Blasen-Nierentee N, Arzneitee
承認取得者Uriach Switzerland AG
医薬品コード漢方生薬医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコード記載なし
初回承認2016年5月03日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Sidroga Blasen-Nierentee N, ArzneiteeD2016年5月03日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Sidroga Blasen-Nierentee Nはスイスで承認されていますか?

はい。Sidroga Blasen-Nierentee Nは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63289でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Sidroga Blasen-Nierentee Nの調剤区分は何ですか?

Sidroga Blasen-Nierentee Nの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Sidroga Blasen-Nierentee Nの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はUriach Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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