Sevoflurane Baxter
Sevoflurane Baxterは、承認番号57671に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBaxter AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2006年11月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN01AB08により、この医薬品は麻酔剤グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sevoflurane Baxter, Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation | B | 2006年11月30日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 6 x 250 | ml | N01AB08 | 01.02.1. | B |
| 3 | 6 x 250 | ml | N01AB08 | 01.02.1. | B |
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よくある質問
Sevoflurane Baxterはスイスで承認されていますか？
はい。Sevoflurane Baxterは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57671でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Sevoflurane Baxterの調剤区分は何ですか？
Sevoflurane Baxterの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Sevoflurane Baxterの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBaxter AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。