Selenase pro injectione

Selenase pro injectioneは、承認番号53771に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPlavidente GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2001年2月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA12CE02により、この医薬品はミネラル補給剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 53771
  • ATC A12CE02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号53771
名称Selenase pro injectione
正式名称Selenase pro injectione, Injektionslösung
承認取得者Plavidente GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA12CE02
初回承認2001年2月09日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Selenase pro injectione, InjektionslösungB2001年2月09日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1710 x 2 mlAmpulle(n)A12CE0207.02.1.B
4110 x 10 mlDurchstechflasche(n)A12CE0207.02.1.B

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よくある質問

Selenase pro injectioneはスイスで承認されていますか?

はい。Selenase pro injectioneは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53771でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Selenase pro injectioneの調剤区分は何ですか?

Selenase pro injectioneの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Selenase pro injectioneの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はPlavidente GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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