Ryeqo

Ryeqoは、承認番号68495に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGedeon Richter (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年2月02日に付与され、承認の有効期間は2028年2月01日まで有効です。 ATCコードH01CC54により、この医薬品は下垂体ホルモン、視床下部ホルモンおよび類似薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68495
  • ATC H01CC54
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68495
名称Ryeqo
正式名称Ryeqo, Filmtabletten
承認取得者Gedeon Richter (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードH01CC54
初回承認2023年2月02日
承認の有効期間2028年2月01日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Ryeqo, FilmtablettenB2023年2月02日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
128Tablette(n)H01CC5407.09.0.B
284Tablette(n)H01CC5407.09.0.B
328Tablette(n)H01CC5407.09.0.B
484Tablette(n)H01CC5407.09.0.B

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よくある質問

Ryeqoはスイスで承認されていますか?

はい。Ryeqoは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68495でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年2月01日まで有効です。

Ryeqoの調剤区分は何ですか?

Ryeqoの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Ryeqoの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はGedeon Richter (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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