Roclanda
Roclandaは、承認番号69043に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanten SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年10月03日に付与され、承認の有効期間は2028年10月02日まで有効です。 ATCコードS01EE51により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 2,5 | ml | S01EE51 | 11.09.0. | B |
| 4 | 3 x 2,5 | ml | S01EE51 | 11.09.0. | B |
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よくある質問
Roclandaはスイスで承認されていますか？
はい。Roclandaは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69043でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年10月02日まで有効です。
Roclandaの調剤区分は何ですか？
Roclandaの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Roclandaの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanten SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。