Rezzayo 200 mg
Rezzayo 200 mgは、承認番号68394に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branchです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年8月27日に付与され、承認の有効期間は2031年8月26日まで有効です。 ATCコードJ02AX08により、この医薬品は全身用抗真菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68394 |
|---|---|
| 名称 | Rezzayo 200 mg |
| 正式名称 | Rezzayo 200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J02AX08 |
| 初回承認 | 2026年8月27日 |
| 承認の有効期間 | 2031年8月26日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rezzayo 200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2026年8月27日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J02AX08 | 08.06.0. | A |
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よくある質問
Rezzayo 200 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Rezzayo 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68394でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年8月26日まで有効です。
Rezzayo 200 mgの調剤区分は何ですか？
Rezzayo 200 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rezzayo 200 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branchです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。