Retrovir AZT

Retrovir AZTは、承認番号51588に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViiV Healthcare GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1993年9月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ05AF01により、この医薬品は全身用抗ウイルス薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 51588
  • ATC J05AF01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号51588
名称Retrovir AZT
正式名称Retrovir AZT, Sirup
承認取得者ViiV Healthcare GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードJ05AF01
初回承認1993年9月13日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Retrovir AZT, SirupA1993年9月13日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
10200mlJ05AF0108.03.0.A

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よくある質問

Retrovir AZTはスイスで承認されていますか?

はい。Retrovir AZTは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号51588でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Retrovir AZTの調剤区分は何ですか?

Retrovir AZTの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Retrovir AZTの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はViiV Healthcare GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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