Radelumin 200 - 4500 MBq/ml
Radelumin 200 - 4500 MBq/mlは、承認番号67400に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPosimed Radiopharm AGです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年6月11日に付与され、承認の有効期間は2029年6月10日まで有効です。 ATCコードV09IX17により、この医薬品は診断用放射性医薬品グループに分類されます。
| 承認番号 | 67400 |
|---|---|
| 名称 | Radelumin 200 - 4500 MBq/ml |
| 正式名称 | Radelumin 200 - 4500 MBq/ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Posimed Radiopharm AG |
| 医薬品コード | 放射性医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | V09IX17 |
| 初回承認 | 2024年6月11日 |
| 承認の有効期間 | 2029年6月10日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Radelumin 200 - 4500 MBq/ml, Injektionslösung | A | 2024年6月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 15 | ml | V09IX17 | 17.01.9. | A |
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よくある質問
Radelumin 200 - 4500 MBq/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Radelumin 200 - 4500 MBq/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67400でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年6月10日まで有効です。
Radelumin 200 - 4500 MBq/mlの調剤区分は何ですか？
Radelumin 200 - 4500 MBq/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Radelumin 200 - 4500 MBq/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPosimed Radiopharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。