Procoralan 5 mg

Procoralan 5 mgは、承認番号57371に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はServier (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年3月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC01EB17により、この医薬品は心疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57371
  • ATC C01EB17
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57371
名称Procoralan 5 mg
正式名称Procoralan 5 mg, comprimé pelliculé
承認取得者Servier (Suisse) SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC01EB17
初回承認2007年3月19日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Procoralan 5 mg, comprimé pelliculéB2007年3月19日
2Procoralan 7.5 mg, comprimé pelliculéB2007年3月19日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
256Tablette(n)C01EB1702.99.0.B
4112Tablette(n)C01EB1702.99.0.B
6112Tablette(n)C01EB1702.99.0.B
856Tablette(n)C01EB1702.99.0.B

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よくある質問

Procoralan 5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Procoralan 5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57371でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Procoralan 5 mgの調剤区分は何ですか?

Procoralan 5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Procoralan 5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はServier (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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