Pretuval Halsschmerzen

Pretuval Halsschmerzenは、承認番号68088に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2021年4月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA01AD02により、この医薬品は歯科用製剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 68088
  • ATC A01AD02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68088
名称Pretuval Halsschmerzen
正式名称Pretuval Halsschmerzen, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle
承認取得者Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードA01AD02
初回承認2021年4月08日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Pretuval Halsschmerzen, Lösung zur Anwendung in der MundhöhleD2021年4月08日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1100mlA01AD0212.03.2.D

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よくある質問

Pretuval Halsschmerzenはスイスで承認されていますか?

はい。Pretuval Halsschmerzenは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68088でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Pretuval Halsschmerzenの調剤区分は何ですか?

Pretuval Halsschmerzenの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Pretuval Halsschmerzenの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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