Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mg

Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mgは、承認番号67674に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。初回承認は2021年4月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AE51により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。

調剤区分 D
承認番号 67674
ATC M01AE51
合成医薬品

承認データ
承認番号	67674
名称	Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mg
正式名称	Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mg, Filmtabletten
承認取得者	Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	D · 処方箋不要、助言あり
ATCコード	M01AE51
初回承認	2021年4月16日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mg, Filmtabletten	D	2021年4月16日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	10	Tablette(n)	M01AE51	07.10.2.	D
2	12	Tablette(n)	M01AE51	07.10.2.	D
3	20	Tablette(n)	M01AE51	07.10.2.	D

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よくある質問

Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67674でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mgの調剤区分は何ですか？

Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Pretufen Schnupfen und Erkältungsschmerzen 200 mg/30 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。