Phostal Esche Kombipackung
Phostal Esche Kombipackungは、承認番号61171に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はStallergenes AGです。医薬品コードはアレルゲン：治療用、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年7月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 61171 |
|---|---|
| 名称 | Phostal Esche Kombipackung |
| 正式名称 | Phostal Esche Kombipackung, Injektionssuspension |
| 承認取得者 | Stallergenes AG |
| 医薬品コード | アレルゲン：治療用 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2010年7月23日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Phostal Esche Kombipackung, Injektionssuspension | A | 2010年7月23日 |
| 2 | Phostal Esche 10 IR, Injektionssuspension | A | 2010年7月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Phostal Esche Kombipackungはスイスで承認されていますか？
はい。Phostal Esche Kombipackungは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61171でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Phostal Esche Kombipackungの調剤区分は何ですか？
Phostal Esche Kombipackungの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Phostal Esche Kombipackungの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はStallergenes AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。