Pefrakehl D4
Pefrakehl D4は、承認番号50297に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はebi-pharm agです。医薬品コードはホメオパシー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1993年2月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 50297 |
|---|---|
| 名称 | Pefrakehl D4 |
| 正式名称 | Pefrakehl D4, Hartkapseln |
| 承認取得者 | ebi-pharm ag |
| 医薬品コード | ホメオパシー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 1993年2月15日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pefrakehl D4, Hartkapseln | B | 1993年2月15日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | 20 | Kapsel(n) | - | 20.01.1. | B |
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よくある質問
Pefrakehl D4はスイスで承認されていますか？
はい。Pefrakehl D4は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号50297でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Pefrakehl D4の調剤区分は何ですか？
Pefrakehl D4の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Pefrakehl D4の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はebi-pharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。