Pazopanib Spirig HC 200 mg

Pazopanib Spirig HC 200 mgは、承認番号69276に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2023年10月06日に付与され、承認の有効期間は2028年10月05日まで有効です。 ATCコードL01EX03により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 69276
ATC L01EX03
合成医薬品

承認データ
承認番号	69276
名称	Pazopanib Spirig HC 200 mg
正式名称	Pazopanib Spirig HC 200 mg, Filmtabletten
承認取得者	Spirig HealthCare AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	L01EX03
初回承認	2023年10月06日
承認の有効期間	2028年10月05日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Pazopanib Spirig HC 200 mg, Filmtabletten	A	2023年10月06日
2	Pazopanib Spirig HC 400 mg, Filmtabletten	A	2023年10月06日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	30	Tablette(n)	L01EX03	07.16.1.	A
2	60	Tablette(n)	L01EX03	07.16.1.	A

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よくある質問

Pazopanib Spirig HC 200 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Pazopanib Spirig HC 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69276でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年10月05日まで有効です。

Pazopanib Spirig HC 200 mgの調剤区分は何ですか？

Pazopanib Spirig HC 200 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pazopanib Spirig HC 200 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。