Pamorelin LA 11.25 mg

Pamorelin LA 11.25 mgは、承認番号56349に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDebiopharm Research & Manufacturing SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年2月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL02AE04により、この医薬品は内分泌療法薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 56349
  • ATC L02AE04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号56349
名称Pamorelin LA 11.25 mg
正式名称Pamorelin LA 11.25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
承認取得者Debiopharm Research & Manufacturing SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL02AE04
初回承認2005年2月09日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Pamorelin LA 11.25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongéeA2005年2月09日
3Pamorelin LA 11.25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongéeA2018年9月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
21SetL02AE0407.16.2.A
11SetL02AE0407.16.2.A

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よくある質問

Pamorelin LA 11.25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Pamorelin LA 11.25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56349でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Pamorelin LA 11.25 mgの調剤区分は何ですか?

Pamorelin LA 11.25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pamorelin LA 11.25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDebiopharm Research & Manufacturing SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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