Omjjara 100 mg

Omjjara 100 mgは、承認番号69428に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年9月25日に付与され、承認の有効期間は2029年9月24日まで有効です。 ATCコードL01EJ04により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 69428
  • ATC L01EJ04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69428
名称Omjjara 100 mg
正式名称Omjjara 100 mg, Filmtabletten
承認取得者GlaxoSmithKline AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01EJ04
初回承認2024年9月25日
承認の有効期間2029年9月24日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Omjjara 100 mg, FilmtablettenA2024年9月25日
2Omjjara 150 mg, FilmtablettenA2024年9月25日
3Omjjara 200 mg, FilmtablettenA2024年9月25日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Tablette(n)L01EJ0407.16.1.A
230Tablette(n)L01EJ0407.16.1.A
330Tablette(n)L01EJ0407.16.1.A

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よくある質問

Omjjara 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Omjjara 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69428でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年9月24日まで有効です。

Omjjara 100 mgの調剤区分は何ですか?

Omjjara 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Omjjara 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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