Octenisept farblos

Octenisept farblosは、承認番号49853に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSchülke & Mayr AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1991年3月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD08AXにより、この医薬品は消毒薬および殺菌消毒薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 49853
  • ATC D08AX
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号49853
名称Octenisept farblos
正式名称Octenisept farblos, Lösung zur Anwendung auf der Haut
承認取得者Schülke & Mayr AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードD08AX
初回承認1991年3月08日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Octenisept farblos, Lösung zur Anwendung auf der HautD1991年3月08日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1100mlD08AX10.09.1.D
84250mlD08AX10.09.1.D
1221lD08AX10.09.1.D
13050mlD08AX10.09.1.D
14950mlD08AX10.09.1.D
157500mlD08AX10.09.1.D

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よくある質問

Octenisept farblosはスイスで承認されていますか?

はい。Octenisept farblosは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号49853でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Octenisept farblosの調剤区分は何ですか?

Octenisept farblosの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Octenisept farblosの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSchülke & Mayr AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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